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Vinorelbine EP Impurity I - Solicitar cotización

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Vinorelbine EP Impurity I

N° de SZ CAT:SZ-V020011
Número CAS
NA
Mol.F.
C45H53BrN4O8
Peso Molecular
857.9
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Vinorelbine EP Impurity I is chemically 17-Bromo-4′-deoxy-3′,4′-didehydro-8′-norvincaleukoblastine (as per EP). Vinorelbine EP Impurity I is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Vinorelbine EP Impurity I can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Pharmaceutical Reference Standards.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • Status de Fatura: In Stock
    • Rel. CAS No: 71486-22-1 (free base)
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