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Valganciclovir EP Impurity Q - Solicitar cotización

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Valganciclovir EP Impurity Q

N° de SZ CAT:SZ-V014035
Número CAS
NA
Mol.F.
C19H31N7O6
Peso Molecular
453.5
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Visão Geral do Produto Descrição Dados Técnicos

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    Valganciclovir EP Impurity Q is chemically (2RS)-2-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl D-valyl-D-valinate (as per EP). Valganciclovir EP Impurity Q is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Valganciclovir EP Impurity Q can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Valganciclovir.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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