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Olodaterol EP Impurity E - Solicitar cotización

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Olodaterol EP Impurity E

N° de SZ CAT:SZ-O044010
Número CAS
NA
Mol.F.
C31H35N3O9
Peso Molecular
593.6
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Visão Geral do Produto Descrição Dados Técnicos

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    Olodaterol EP Impurity E is chemically 8,8′-[[[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]azanediyl]bis[(1R)-1-hydroxyethane-2,1-diyl]]bis(6-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one) (as per EP). Olodaterol EP Impurity E is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Olodaterol EP Impurity E can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Olodaterol.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • N° de SZ CAT: SZ-O044001
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      868049-49-4
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    • Peso Molecular: 386.4
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
    • Rel. CAS No: 869477-96-3 (HCl salt) ; 1152095-26-5 (XHCl salt)
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    • Rel. CAS No: 926319-48-4 (HCl salt)
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    • Número CAS:
      868049-50-7
    • Mol.F.: C21H26N2O5
    • Peso Molecular: 386.4
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
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    • Peso Molecular: 372.4
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
    • Rel. CAS No: 936490-85-6 (HCl salt)
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    • Mol.F.: C31H35N3O9
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