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Levocarnitine EP Impurity D - Solicitar cotización

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Levocarnitine EP Impurity D

N° de SZ CAT:SZ-L040005
Número CAS
NA
Mol.F.
C7H15N2O : Cl
Peso Molecular
143.2 : 35.5
Status de Fatura
Synthesis on demand
Rel. CAS No857162-57-3 (free base)
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    Levocarnitine EP Impurity D is chemically (2EZ)-4-Amino-N,N,N-trimethyl-4-oxobut-2-en-1-aminium (as per EP). Levocarnitine EP Impurity D is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Levocarnitine EP Impurity D can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Levocarnitine.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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