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Lazertinib Hydroxy Impurity - Solicitar cotización

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Lazertinib Hydroxy Impurity

N° de SZ CAT:SZ-L127008
Número CAS
NA
Mol.F.
C29H32N8O3
Peso Molecular
540.6
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Lazertinib Hydroxy Impurity is chemically N-(5-((4-(4-((Dimethylamino)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-hydroxy-2-morpholinophenyl)acrylamide. Lazertinib Hydroxy Impurity is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Lazertinib Hydroxy Impurity can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Lazertinib.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

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    • N° de SZ CAT: SZ-L127001
    • Número CAS:
      1903008-80-9
    • Mol.F.: C30H34N8O3
    • Peso Molecular: 554.7
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
    • Rel. CAS No: 2247995-38-4 (HCl salt) ; 2247995-37-3 (Mesylate salt) ; 2247995-39-5(Citrate salt)
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      1903009-56-2
    • Mol.F.: C27H32N8O2
    • Peso Molecular: 500.6
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
    • Rel. CAS No: 2270944-71-1 (2HCl salt)
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      1903010-39-8
    • Mol.F.: C25H23N7O5
    • Peso Molecular: 501.5
    • Status de Fatura: Synthesis on demand
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    Lazertinib Hydroxy Impurity

    • N° de SZ CAT: SZ-L127008
    • Número CAS:
      NA
    • Mol.F.: C29H32N8O3
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