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Doxapram EP Impurity A | CAS 3192-64-1 - Solicitar cotización

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Doxapram EP Impurity A

N° de SZ CAT:SZ-D201002
Número CAS
3192-64-1
Mol.F.
C20H22ClNO
Peso Molecular
327.9
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Doxapram EP Impurity A is chemically (4RS)-4-(2-chloroethyl)-1-ethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one (as per EP) ; 4-(2-Chloroethyl)-1-ethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one (as per USP). It is also known as Doxapram Chloroethyl Analog (USP). Doxapram EP Impurity A is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Doxapram EP Impurity A can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Doxapram.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • Número CAS:
      3192-64-1
    • Mol.F.: C20H22ClNO
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    ℹ️

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