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Ciclesonide EP Impurity C - Solicitar cotización

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Ciclesonide EP Impurity C

N° de SZ CAT:SZ-C138004
Número CAS
NA
Mol.F.
C32H42O7
Peso Molecular
538.7
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Ciclesonide EP Impurity C is chemically (2′R)-2′-[(1RS)-cyclohex-3-enyl]-11β-hydroxy-3,20-dioxo-16βH-[1,3]dioxolo[4′,5′:16,17]pregna-1,4-dien-21-yl 2-methylpropanoate (as per EP). Ciclesonide EP Impurity C is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Ciclesonide EP Impurity C can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Ciclesonide.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • Status de Fatura: Under QC Approval
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