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Olmesartan Medoxomil EP Impurity A
| N° de SZ CAT: | SZ-O006002 |
| Número CAS | 144689-24-7 |
| Mol.F. | C24H26N6O3 |
| Peso Molecular |
446.5 |
| Status de Fatura |
In Stock |
| Condición de envío | Room Temperature |
Nome Químico: 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (as per EP)
Sinônimo: Olmesartan (EP)
Temperatura de envío: Room Temperature
Código HSN: 38229010
País de origen: India
Sorrisos: O=C(C1=C(C(C)(O)C)N=C(CCC)N1CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C4=NN=NN4)C=C2)O
Olmesartan Medoxomil EP Impurity A is chemically 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (as per EP). It is also known as Olmesartan (EP). Olmesartan Medoxomil EP Impurity A is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Olmesartan Medoxomil EP Impurity A can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Olmesartan.
The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.
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