Terlipressin Dimer Impurity - Solicitar cotización
Terlipressin Dimer Impurity
| N° de SZ CAT: | SZ-T135014 |
| Número CAS | NA |
| Mol.F. | C104H145N31O30S4 |
| Peso Molecular | 2437.7 |
| Status de Fatura | Synthesis on demand |
Nome Químico :
Temperatura de envío :
Código HSN :
País de origen :
Sorrisos :
Nota de Uso:
Terlipressin Dimer Impurity is chemically (4R,7S,10S,13S,16S,19R)-N-(2-((2-((4-((S)-6-amino-2-(((S)-2-(2-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-19-(2-(2-(2-aminoacetamido)acetamido)acetamido)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl)-2-oxoacetyl)pyrrolidin-1-yl)amino)hexanamido)-2,3-dioxobutyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-16-(2-amino-2-oxoethyl)-19-(((S)-2-((S)-7-amino-3-(2-hydrazinylacetamido)-2-oxoheptanoyl)pyrrolidin-1-yl)amino)-13-(3-amino-3-oxopropyl)-10-benzyl-7-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carboxamide. Terlipressin Dimer Impurity is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Terlipressin Dimer Impurity can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Terlipressin.
The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.
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