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Ramipril EP Impurity O - Solicitar cotización

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Ramipril EP Impurity O

N° de SZ CAT:SZ-R005016
Número CAS
NA
Mol.F.
C30H38N2O6
Peso Molecular
522.6
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Ramipril EP Impurity O is chemically Diethyl (2Ξ,2′Ξ)-2,2′-[(2Ξ,5Ξ)-2,5-dimethyl-3,6-dioxopiperazine-1,4-diyl]bis(4-phenylbutanoate).(as per EP). Ramipril EP Impurity O is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Ramipril EP Impurity O can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Ramipril.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

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