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Letermovir Impurity 29 - Solicitar cotización

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Letermovir Impurity 29

N° de SZ CAT:SZ-L052040
Número CAS
NA
Mol.F.
C22H22F4N4O3 : HCl
Peso Molecular
466.4 : 36.5
Status de Fatura
Under QC Approval
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    Letermovir Impurity 29 is chemically (R)-2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetic acid hydrochloride. Letermovir Impurity 29 is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Letermovir Impurity 29 can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Letermovir.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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