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Letermovir Impurity 13 - Solicitar cotización

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Letermovir Impurity 13

N° de SZ CAT:SZ-L052019
Número CAS
NA
Mol.F.
C29H28F4N4O4
Peso Molecular
572.6
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Letermovir Impurity 13 is chemically Methyl 2-(8-fluoro-3-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate. Letermovir Impurity 13 is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Letermovir Impurity 13 can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Letermovir.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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