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Iohexol EP Impurity P - Solicitar cotización

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Iohexol EP Impurity P

N° de SZ CAT:SZ-I053017
Número CAS
NA
Mol.F.
C21H28I3N3O10
Peso Molecular
863.2
Status de Fatura
Synthesis on demand
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    Iohexol EP Impurity P is chemically 5-(Diacetylamino)-N-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropyl]-N′-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide (as per EP). Iohexol EP Impurity P is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Iohexol EP Impurity P can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Iohexol.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

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