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Doxorubicin EP Impurity C - Solicitar cotización

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Doxorubicin EP Impurity C

N° de SZ CAT:SZ-D051008
Número CAS
NA
Mol.F.
C27H28BrNO10 : 2(H2O) : HBr
Peso Molecular
606.4 : 2(18.0) : 80.9
Status de Fatura
Synthesis on demand
Rel. CAS No65026-79-1 (free base) ; 60873-68-9 (HBr salt) ; 29742-67-4 (HCl salt)
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    Doxorubicin EP Impurity C is chemically (8S,10S)-10[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-(bromoacetyl)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione dihydrate hydrobromide. It is also known as Doxorubicin BP Impurity C. Doxorubicin EP Impurity C is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Doxorubicin EP Impurity C can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Doxorubicin.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • Status de Fatura: Synthesis on demand
    • Rel. CAS No: 23214-92-8 (free base)
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    • Status de Fatura: Under Synthesis
    • Rel. CAS No: 65026-79-1 (free base) ; 29742-67-4 (HCl salt)
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