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Citalopram EP Impurity E (Oxalate salt) | CAS 1329612-81-8 - Solicitar cotización

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Citalopram EP Impurity E (Oxalate salt)

N° de SZ CAT:SZ-C039041
Número CAS
1329612-81-8
Mol.F.
C19H21ClFNO : C2H2O4
Peso Molecular
333.8 : 90.0
Status de Fatura
Under QC Approval
Rel. CAS No64169-45-5 (free base) ; 1332724-08-9 (HBr salt)
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    Citalopram EP Impurity E (Oxalate salt) is chemically 3-[(1RS)-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]-N,N-dimethylpropan-1-amine oxalate (as per EP). It is also known as Citalopram USP Related Compound G ; Citalopram 5-Chloro Analog oxalate. Citalopram EP Impurity E (Oxalate salt) is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Citalopram EP Impurity E (Oxalate salt) can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Citalopram.

    The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

    Aplicaciones y casos de uso regulatorios

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    • Rel. CAS No: 62498-69-5 (free base)
    ℹ️

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